Metoda syntezy i etapy operacyjne 2-fenyloacetamidu CAS 103-81-1

Produkt: 2-fenyloacetamid

Wzór cząsteczkowy: C8H9NO

Masa cząsteczkowa: 135,17

Nazwa angielska: Fenyloacetamid

Charakter: Białe kryształy w kształcie płatków lub liści.Temperatura topnienia 157-158℃, temperatura wrzenia 280-290℃ (rozkład).Rozpuszczalny w gorącej wodzie i etanolu, słabo rozpuszczalny w zimnej wodzie, eterze i benzenie.

Zastosowanie: Półprodukt leków takich jak penicylina i fenobarbital.Stosowany jest również do wytwarzania kwasu fenylooctowego, przypraw i pestycydów.

2-fenyloacetamid

Metoda 1) Masuko F. Katsura T.US 4536599A1.1985.

Do kolby reakcyjnej dodać 117,2 g (1,0 mol) fenyloacetonitrylu (2), 56,1 g 25% roztworu wodorotlenku potasu, 291,5 g 35% wodnego roztworu nadtlenku wodoru, 1,78 g chlorku benzylotrietyloamoniowego i 351,5 g izopropanolu.Mieszać i reagować w temperaturze 50°C przez 4 godziny.Po zakończeniu reakcji izopropanol odparowuje się pod zmniejszonym ciśnieniem, chłodzi, sączy, przemywa wodą i suszy, otrzymując związek (1) 128,5 g, temperatura topnienia 155°C, z wydajnością 95%.

Metoda 2) Furniss BS, Hannaford AJ, Rogers V i in.Podręcznik chemii praktycznej Vogela. Longman Londyn i Nowy Jork. Wydanie czwarte, 1978: 518.

Do kolby reakcyjnej dodać 100 g (0,85 mola) fenyloacetonitrylu (2) i 400 ml stężonego kwasu chlorowodorowego.Mieszając, reaguj w temperaturze 40 ℃ przez około 40 minut i podnieś temperaturę do 50 ℃.Kontynuuj reakcję przez 30 minut.Ochłodzić do 15 ℃ i dodać kroplami 400 ml zimnej wody destylowanej.Chłodzenie w łaźni lodowo-wodnej, odfiltrowanie kryształów.Dodać substancję stałą do 50 ml wody i dokładnie wymieszać w celu usunięcia kwasu fenylooctowego.Przesączyć i wysuszyć w temperaturze 50-80 ℃, aby otrzymać 95 g fenyloacetamidu (1) o temperaturze topnienia 154-155 ℃, z wydajnością 82%.Rekrystalizacja z etanolu, temperatura topnienia 156℃.

Chiny-Fabryczna dostawa-2-fenyloacetamid-CAS-103-81-1


Czas publikacji: 11 kwietnia 2023 r